Jenis tumor otak, klasifikasi dan gejala

Semua jaringan aneh yang lahir di dalam rongga tengkorak disebut tumor otak, meskipun kadang-kadang ini juga muncul di meninges, saraf, dan di tengkorak itu sendiri. Untuk alasan yang jelas, mereka adalah salah satu masalah kesehatan utama yang mempengaruhi sistem saraf, mengingat potensi keseriusannya.

Secara umum, Tumor otak lebih sering terjadi selama masa kanak-kanak, beberapa tumor lebih sering terlihat pada tahap perkembangan ini, seperti medulloblastoma. Ada juga yang terjadi terutama pada usia dewasa, menjadi meningioma dan schwannoma yang khas pada tahap ini..

Selanjutnya kita akan meninjau karakteristik utama dari jenis penyakit ini, gejalanya dan jenis tumor otak yang lebih sering.

• Artikel terkait: "Jenis kanker: definisi, risiko, dan bagaimana diklasifikasikan"

Gejala tumor otak

Gejala-gejalanya bervariasi, sebagian besar tergantung pada ukuran tumor yang hadir, di mana ia berada, dan bahkan kecepatan yang dihadirkan sehubungan dengan pertumbuhannya..

Sakit kepala yang konstan akan menjadi gejala par excellence dalam kondisi ini. Efek merugikan lainnya adalah sebagai berikut: berbagai gangguan kognitif atau sensorimotor, peningkatan tekanan intrakranial yang menghasilkan muntah, diplopia (penglihatan ganda), kelahiran fokus elipethogenik, dll..

Jenis tumor dan klasifikasi otak

Tumor otak dapat diklasifikasikan dengan cara berikut:

1. Primer dan sekunder

Primer muncul di dalam ensefalon atau sumsum tulang belakang, dan jarang menghasilkan metastasis (perluasan tumor ke bagian lain dari tubuh); walaupun kemungkinan bahwa, sebagai akibat dari tumor awal ini, tumor baru akan muncul dalam sistem saraf itu sendiri.

Yang sekunder lahir di luar sistem saraf dan apa yang dikenal sebagai metastasis otak diproduksi. Artinya, itu dapat timbul sebagai akibat dari beberapa kanker payudara, paru-paru, gastrointestinal, dll. Perlu dicatat bahwa jenis tumor ini ganas dan tidak dapat dioperasi.

2. Infiltran dan enkapsulasi

Para penyusup dibedakan oleh fakta bahwa tidak ada batasan yang menentukan di mana mereka mulai dan di mana mereka berakhir, dan di enkapsulasi jika mungkin untuk lebih membedakan tempat mana yang didudukinya..

Oleh karena itu, yang pertama cenderung lebih berbahaya, karena ketika mereka meluas, mereka cenderung memburuk di daerah di mana mereka berada..

3. Jinak dan jahat

Ada skala dengan berbagai tingkat hierarki, yang membuat Anda tahu kapan mereka berada di satu sisi dan kapan di sisi lain. Mereka yang kelas I adalah yang paling tidak berbahaya (walaupun sama-sama berbahaya dari mereka ketika dikeluarkan), dan mereka yang termasuk IV adalah mereka yang prognosisnya lebih buruk.

Biasanya, tumor yang termasuk dalam kategori I dan II tidak bermetastasis, dan kelangsungan hidup mereka yang menderita biasanya beberapa tahun; sementara mereka yang III dan IV jika mereka menyebabkan metastasis dan bertahan hidup tidak melampaui beberapa / beberapa bulan.

Kanker dalam sistem saraf: contoh

Di sini Anda dapat melihat deskripsi singkat tentang berbagai jenis tumor yang muncul di sistem saraf.

Glioma

Ini adalah nama yang diberikan untuk setiap tumor yang muncul penyebaran neuroglias yang cukup besar. Mereka ganas.

Biasanya disebabkan oleh peningkatan astrosit (sehingga menghasilkan astrositoma); dalam beberapa kasus oligodendrocytes (menghasilkan efek oligodendrocytoma) dan glioblastomas multiforme, juga dikenal sebagai glioma grade IV.

• Artikel terkait: "Sel glial: lebih dari lem neuron"

Meningioma

Mereka disebut tumor asal non-glial yang berasal dari meninges, terutama di ruang subarachnoid atau di dura mater. Mereka biasanya jinak dan prognosisnya baik.

Medulloblastomas

Dengan cara ini mereka disebut tumor ganas yang paling umum lahir di otak kecil anak-anak karena pertumbuhan sel kuman yang mengaksesnya atau ke bagian bawah batang otak. Ini adalah prognosis buruk.

Schawnnomas

Hal ini dikenal dengan cara tumor jinak yang muncul mengikuti sel Schwann (Fungsi utamanya adalah untuk menghasilkan mielin yang menutupi akson dalam Sistem Saraf Periferal). Mereka bisa ada di saraf kranial dan tulang belakang.

Referensi bibliografi:

• Antonio, P. P. (2010). Pengantar neuropsikologi. Madrid: Bukit McGraw.