Migrasi neuron sehingga sel-sel saraf bergerak

Otak kita terdiri dari sejumlah besar neuron yang bersatu seperti puzzle yang sangat besar. Berkat mereka semua berada di posisi yang benar, sistem saraf kita dapat bekerja pada kapasitas penuh dan tanpa masalah.

Namun, neuron tidak dilahirkan pada posisi terakhir mereka. Tetapi mereka terbentuk di daerah lain dari sistem saraf dan harus pergi jauh untuk mencapai tujuan mereka. Fase pembentukan otak ini dikenal sebagai migrasi neuron. Setiap anomali dalam perkembangannya dapat menyebabkan malformasi serius pada sistem saraf kita dan akibatnya sejumlah besar gangguan neurologis.

• Artikel terkait: "Apa ruang sinaptik dan bagaimana cara kerjanya?"

Apa itu migrasi neuron?

Otak kita terdiri dari ratusan ribu neuron. Sejumlah besar sel-sel saraf ini mereka berasal di lokasi yang berbeda dari yang akan mereka tempati begitu dewasa telah tiba.

Proses ini dikenal sebagai migrasi neuron, dan sebagian besar terjadi selama perkembangan embrionik, khususnya antara 12 dan 20 minggu kehamilan. Selama periode ini, neuron dihasilkan dan berjalan melalui otak kita untuk menetap di posisi terakhir mereka.

Perpindahan ini dimungkinkan berkat sinyal dari neuron lain, yang sudah dalam posisi akhir dan memainkan peran yang serupa dengan lampu lalu lintas yang mengarahkan lalu lintas, mengirimkan berbagai jenis sinyal yang ditanggapi oleh neuron dalam prosesnya. migrasi.

Prosedur migrasi ini terjadi dari zona ventrikel dari tabung saraf, tempat neuron berasal, ke tempat yang ditunjuk untuk mereka. Selama awal migrasi neuron, sel-sel ini mereka berada di antara zona ventrikel dan zona marginal, yang membentuk zona menengah, ruang lokasi sementara.

Migrasi neuron dilakukan dalam fase yang berbeda dan sangat rumit. karena sel-sel saraf ini harus menempuh jarak yang sangat jauh dan menghindari banyak rintangan sehingga otak dapat berkembang sepenuhnya dan memuaskan. Untuk ini, dibantu oleh jenis sel yang membentuk apa yang dikenal sebagai radial glia, dan itu memberikan fungsi perancah di mana migrasi neuron bergerak.

Ketika beberapa fase migrasi neuronal ini tidak dilakukan dengan benar, mereka dapat muncul dari perubahan dalam pengaturan otak, hingga malformasi otak yang sangat penting..

• Mungkin Anda tertarik: "Sel glial: lebih dari lem neuron"

Fase migrasi

Seperti disebutkan dalam bagian sebelumnya, proses migrasi neuron terjadi dalam fase yang berbeda, khususnya dalam tiga fase, yang masing-masingnya sangat penting untuk pembentukan kortikal yang sukses. Tahap-tahap migrasi neuron adalah sebagai berikut.

1. Fase proliferasi sel

Pada fase pertama ini, yang terjadi sejak hari ke 32 dari siklus kehamilan, sel-sel saraf atau neuron berasal.

Sejumlah besar neuron ini lahir di daerah germinal atau matriks germinal, oleh karena itu nama fase. Area ini terletak di dinding ventrikel lateral.

2. Fase migrasi neuron

Sepanjang fase kedua ini, migrasi saraf itu sendiri terjadi. Artinya, neuron meninggalkan tempat asalnya untuk bergerak menuju posisi akhir mereka.

Proses ini diberikan berkat sistem glial radial. Dalam sistem ini, sel yang belum ada dalam otak orang dewasa memandu neuron ke posisi mereka.

3. Fase organisasi horizontal dan vertikal

Pada fase terakhir ini, diferensiasi dan pengorganisasian neuron berikutnya terjadi. Karena kompleksitas tahap akhir ini, berikut ini akan menjelaskan apa itu dan apa kekhasannya.

Bagaimana diferensiasi terjadi?

Ketika neuron telah berhasil mencapai lokasi akhirnya adalah ketika fase diferensiasi dimulai, mendapatkan semua kualitas morfologis dan fisiologis dari neuron yang berkembang sepenuhnya. Diferensiasi ini sangat tergantung pada bagaimana neuron ini secara genetika terkonfigurasi, seperti pada interaksi dengan neuron lain dan pada penciptaan rute koneksi.

Dalam sistem saraf kita, dan juga pada vertebrata lainnya, sel-sel saraf dibedakan satu sama lain oleh sel-sel progenitor yang berbeda; yang terletak di lokasi spesifik dari tabung saraf.

Setelah proses diferensiasi selesai, neuron diatur dengan bergabung satu sama lain, mengakhiri proses migrasi neuron dan sepenuhnya melengkapi perkembangan otak kita.

Cacat dalam proses biologis ini

Seperti yang dijelaskan pada poin pertama, setiap anomali dalam perjalanan migrasi neuron dapat memiliki konsekuensi pada pembentukan otak kita; dari malformasi ke perubahan dalam organisasi otak.

Malformasi yang paling serius dikaitkan dengan perubahan dalam perkembangan intelektual dan epilepsi, sedangkan dalam masalah organisasi otak memiliki penampilan eksternal yang benar tetapi Koneksi saraf rusak parah karena disposisi yang benar di otak tidak terjadi.

Di antara penyebab kegagalan ini adalah:

• Kegagalan migrasi total.
• Migrasi terputus atau tidak lengkap.
• Migrasi dialihkan ke lokasi otak lain.
• Tidak ada penahanan migrasi.

Adapun konsekuensi dari cacat ini dalam migrasi. Perkembangan proses yang tidak normal dapat menyebabkan sejumlah besar gangguan dan gangguan. Di antara gangguan-gangguan ini kita dapat menemukan:

1. Lissencephaly

Lissencephaly adalah konsekuensi paling serius dari kegagalan migrasi neuron. Dalam hal ini, neuron memulai migrasi mereka tetapi mereka tidak dapat menyelesaikannya, yang menyebabkan kelainan bentuk serius di otak.

Tergantung pada tingkat keparahan malformasi, lissencephaly dapat dibagi menjadi tiga subtipe berbeda:

• Laencephaly ringan: jenis malformasi ini menyebabkan distrofi otot bawaan Fukuyama, yang ditandai dengan hipotonia sesekali, kerapuhan dan kelelahan umum pada anak, gangguan perkembangan intelektual dan epilepsi.
• Lissencephaly sedang: konsekuensi langsung dari tingkat lissencephaly ini adalah Penyakit Otot Mata Otak, yang gejalanya adalah gangguan perkembangan intelektual, kejang mioklonik dan distrofi otot bawaan.
• Lissencephaly parah: dieksternalisasi oleh Sindrom Walder-Walburg, yang menyebabkan anomali parah pada sistem saraf, patologi mata dan distrofi otot. Pasien yang lahir dengan tipe malformasi ini meninggal pada usia beberapa bulan.

2. Heterotop periventrikular

Dalam kasus ini, masalahnya adalah karena perubahan pada awal migrasi. Ini mempengaruhi sekelompok kecil neuron yang terakumulasi di lokasi yang berbeda dari yang sesuai dengan norma..

Dalam hal ini, orang tersebut mengalami kejang hebat yang muncul selama masa remaja. Selain itu, meskipun mereka biasanya menyajikan kecerdasan normal, pasien tertentu mengalami masalah belajar.

3. Polymicrogyria

Dalam polymicrogyric, susunan massa saraf menciptakan konvolusi abnormal kecil yang dipisahkan oleh alur superfisial, menciptakan permukaan kortikal yang tidak teratur..

Dalam kondisi ini, dua jenis polymicrogyria dapat dibedakan dengan gambaran klinis yang berbeda:

• Polymicrogiria unilateral: bermanifestasi melalui penyimpangan dalam bidang visual, krisis fokus, hemiparesis, dan gangguan kognitif.
• Polymicrogyria bilateral: malformasi ini terjadi lebih umum dan terkait dengan sejumlah besar gejala dan kondisi klinis seperti polymygomery frontoparietal bilateral atau sindrom perisylvian kongenital bilateral.

4. Skizensefali

Skizensefali dibedakan dengan menghadirkan volume materi abu-abu yang normal tetapi dengan perubahan konvolusi dengan ukuran lebih kecil dan lebih dangkal dari biasanya dan dikelilingi oleh alur yang sangat dangkal..

Patologi ini tidak memiliki gejala klinis spesifik, tetapi, ini dapat bervariasi tergantung pada luas dan lokasi daerah yang terkena dampak. Dalam beberapa kasus, mungkin tidak ada gambaran klinis yang terlihat, sementara dalam kasus lain, orang mungkin menderita episode epilepsi dengan intensitas variabel..

5. Lainnya

Perubahan neurologis lain yang memiliki asal usulnya adalah perubahan migrasi neuron adalah:

• Heterotropi pada pita subkortikal.
• Holoprosencephaly.
• Colpocephaly.
• Porencephaly.
• Hydranencephaly.