Penggunaan Zopiclone, mekanisme aksi dan reaksi merugikan

Dalam beberapa tahun terakhir, obat Z telah menjadi populer, sejenis hipnotis yang menyaingi benzodiazepin sebagai perawatan medis pilihan untuk insomnia. Pada artikel ini kita akan menganalisis sifat farmakologis, kegunaan dan reaksi merugikan zopiclone, salah satu anxiolytics paling menonjol dalam kelompok ini.

• Artikel terkait: "Jenis obat psikotropika: penggunaan dan efek samping"

Apa itu zopiclone?

Zopiclone adalah psikofarmasi dari kelas hipnotik dan obat penenang, zat yang menghambat aktivitas sistem saraf pusat, meningkatkan relaksasi dan tidur. Ini adalah obat yang penampilannya relatif baru: diluncurkan di pasar pada tahun 1986 oleh perusahaan Prancis Rhône-Poulenc.

Seiring dengan zolpidem, zaleplon dan eszopiclone, zopiclone termasuk dalam kelompok "obat Z" (Selain itu dari sikloprrolon). Hipnotik ini, yang meningkatkan aksi neurotransmitter GABA dengan cara yang mirip dengan benzodiazepin, telah menjadi populer dalam beberapa tahun terakhir untuk pengobatan insomnia..

Meskipun relaksasi yang dipicu oleh zopiklon terjadi terutama di sistem saraf pusat, itu juga berdampak pada tingkat yang lebih rendah pada perifer dan otot. Akibatnya, ia memiliki efek relaksasi otot ringan dan antikonvulsan selain dari jenis ansiolitik dan hipnotis..

Untuk apa ini digunakan??

Zopiclone Ini diresepkan terutama dalam kasus-kasus insomnia, tidak hanya konsiliasi tetapi juga pemeliharaan, karena mengurangi latensi tidur dan efek sedatifnya dipertahankan selama beberapa jam. Tidak seperti hipnotik lainnya, zopiclone tidak mengubah fase tidur secara signifikan.

Secara umum, pengobatan dengan zopiclone terbatas pada satu atau dua minggu, atau maksimum satu bulan. Ini karena tubuh mengembangkan toleransi farmakologis dengan mudah, sehingga untuk mendapatkan efek yang sama dosis harus ditingkatkan secara progresif; Ini adalah faktor utama yang menjelaskan kecanduan atau kecanduan zat psikoaktif.

Meskipun zopiclone dan obat Z lainnya telah dianggap lebih unggul daripada benzodiazepin selama beberapa tahun, penelitian terbaru menunjukkan bahwa intensitas efek terapeutik mereka sangat mirip. Juga, zopiclone bisa saja potensi kecanduan bahkan lebih besar daripada benzodiazepin, terutama jika dikombinasikan dengan alkohol.

Faktanya, konsumsi zopiclone yang berlebihan bersama dengan alkohol atau depresan psikofarmasi lainnya relatif umum. Dalam banyak kasus, tindakan ini bertujuan rekreasi atau berhubungan dengan pengobatan sendiri, dan secara signifikan meningkatkan risiko kecelakaan lalu lintas..

• Mungkin Anda tertarik: "Hindari efek insomnia dengan 5 kunci dasar ini"

Mekanisme kerja dan farmakokinetik

Zopiclone memiliki efek agonis (yaitu, peningkat) pada BZ1 reseptor benzodiazepine, terkait dengan pelepasan GABA atau asam gamma-aminobutyric. GABA, yang mengurangi rangsangan neuron, adalah neurotransmitter penghambat utama sistem saraf pusat; juga meningkatkan relaksasi otot.

Mekanisme aksi ini setara dengan benzodiazepin, yang telah menjadi ansiolitik yang paling banyak digunakan selama beberapa dekade. Kedua jenis obat mengikat kelas reseptor gabaergik yang sama, menghasilkan efek terapeutik dan reaksi merugikan yang sangat mirip.

Namun, zopiclone mempengaruhi gelombang otak ke tingkat yang lebih rendah daripada benzodiazepine saat tidur. Obat ini mempersingkat tidur tahap I (yang menjelaskan mengapa obat ini mengurangi latensi tidur), tetapi tidak mengubah fase REM. Juga, memperpanjang tahap gelombang lambat dan fase II, yang bisa positif atau dalam hal apapun tidak terlalu mengganggu.

Ini adalah psikofarmasi penyerap cepat yang potensi maksimumnya terjadi sekitar 2 jam setelah pemberian, meskipun efeknya mulai terlihat setelah 1 jam. Waktu hidup rata-rata bervariasi antara 4 setengah jam dan sekitar 7 setengah jam; ini sebabnya efektif untuk mengobati kesadaran dini.

Efek samping dan efek samping

Di antara efek samping paling sering dari konsumsi zopiklon yang berhubungan dengan sistem saraf pusat adalah perasaan kantuk yang berlebihan, penurunan kinerja kognitif (menyebabkan kerusakan memori, terutama di anterograde), kecemasan, gejala depresan, masalah otot dan koordinasi.

Gejala umum lainnya termasuk mulut kering, nafsu makan meningkat dan berkurang, dispepsia (gangguan pencernaan ditandai dengan rasa terbakar, sakit dan perut kembung), sembelit dan bau mulut. Reaksi yang sangat umum untuk mengambil zopiclone adalah persepsi rasa pahit dan tidak enak di mulut.

Mungkin juga ada sakit kepala, kedinginan, jantung berdebar, agitasi psikomotor, permusuhan, agresi, mimpi buruk, mual, muntah, diare, penurunan berat badan, gatal-gatal, kejang otot, parestesia, kesulitan bernapas (dyspnea) dan penurunan gairah seksual. Namun, reaksi merugikan ini kurang umum daripada yang sebelumnya.

Konsumsi berlebihan zopiclone dapat menyebabkan koma karena, jika dosisnya tinggi, efek depresan yang diberikan oleh obat ini pada sistem saraf pusat sangat signifikan. Namun, jika zat depresan lain, seperti alkohol, tidak dikonsumsi secara bersamaan, overdosis tidak mungkin memicu kematian.