ELA kandang dari tubuhku

Tentunya Anda semua terdengar penyakit ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) atau bahkan memiliki kenalan atau keluarga yang mirip dengan itu. Penyakit ini mulai terlihat di media melalui Ice Bucket Challenge (tantangan es batu). Kampanye kesadaran yang terdiri dari menuangkan seember air es ke kepala seseorang.

Tujuannya adalah untuk mempublikasikan penyakit dan meningkatkan kesadaran dalam mencari obat, melalui penggalangan dana. Setelah Ice Bucket Challenge selesai, Anda harus mencalonkan orang lain untuk menyumbang 10 euro dan melakukan tantangan dalam waktu kurang dari 24 jam.

Namun, meski ini berarti mengarah pada pengakuan dan perang melawan penyakit ini, Belum cukup untuk benar-benar membawa masalah psikososial yang dihadapi orang-orang ini. Itulah sebabnya dalam baris berikut saya akan mencoba untuk meninggalkan sedikit lebih jelas apa ini ELA, tantangan apa yang dihadapi pasien dan keluarga dan, akhirnya, bagaimana kita bisa berkontribusi sedikit kita untuk maju dalam penelitian dan pendekatan mereka.

Apa itu ELA??

ALS adalah penyakit neurodegeneratif yang menyebabkan melemahnya otot, kehilangan mobilitas di lengan dan kaki dan kesulitan berbicara, bernapas, dan menelan. Nama penyakit, pertama kali dijelaskan pada tahun 1869 oleh dokter Prancis Jean Martin Charcot (1825-1893), menetapkan karakteristik utamanya:

• "Lateral sclerosis" menunjukkan hilangnya serabut saraf disertai dengan "sclerosis" (dari bahasa Yunani σκλήρωσις, 'pengerasan') atau jaringan parut glial di daerah lateral medula spinalis, daerah yang ditempati oleh serabut saraf atau akson yang pada akhirnya bertanggung jawab untuk mengendalikan gerakan sukarela.
• "Amyotrofik" (dari bahasa Yunani, a: penyangkalan mio: 'otot'; trofik: 'nutrisi'), sementara itu, menunjukkan atrofi otot yang terjadi karena kurangnya aktivitas otot kronis, setelah meninggalkan otot untuk menerima sinyal saraf.

Gejala dari ELA

Gejala utama yang terkait dengan penyakit ALS adalah:

• Kelemahan otot.
• Kurangnya koordinasi.
• Kelumpuhan.
• Gerakan otot abnormal: fasikulasi, kejang, sentakan, kram.
• Kehilangan massa otot atau berat badan yang tidak normal.
• Perkembangan asimetris tergantung pada pasien: lambat dan berkepanjangan atau cepat dan singkat.
• Baik fungsi intelektual dan panca indera dipertahankan.

Apa yang paling menarik bagi kita dari sudut pandang psikologi adalah gejala yang muncul dalam beberapa kasus terkait dengan perubahan efektivitas. Menangis, tawa yang tidak pantas atau, secara umum, respons emosional yang tidak proporsional sebagai reaksi terhadap pengaruh fisik. Mereka disebut emosional lability, yang tidak menyatakan dalam hal apapun bahwa ada masalah kejiwaan yang nyata.

Prevalensi ELA

Penyakit ini terutama menyerang orang-orang yang berusia antara 40 dan 70 tahun dan ini lebih sering terjadi pada pria dan antara 60 dan 69 tahun, meskipun ada banyak kasus yang dijelaskan pada pasien yang lebih muda, yang mempengaruhi lebih banyak pria daripada wanita.

Di Spanyol diperkirakan hampir 900 kasus baru ALS didiagnosis setiap tahun (2 hingga 3 kasus baru per hari) dan jumlah total orang yang hidup dengan ALS adalah sekitar 4.000, meskipun angka-angka ini dapat bervariasi. Prevalensi memberi tahu kita hal itu sekitar 4400 orang Spanyol yang masih hidup akan mengembangkan ELA selama hidup mereka. Pekerjaan terbaik yang dapat kita lakukan dalam hal ini adalah waspada terhadap tanda-tanda ELA untuk mencegah dan mengobati secara prematur.

Kemungkinan penyebab ELA

Adapun mekanisme eksitotoksik dalam ALS, itu akan menjadi melibatkan neurotransmitter utama yang digunakan neuron untuk menghasilkan sinyal rangsang, glutamat. Kelebihan konsentrasi ini di ruang ekstraseluler otak menyiratkan efek mematikan pada neuron. Fenomena ini dapat ditemukan, juga, dalam kasus: infark serebral, epilepsi, dan, mungkin, pada Alzheimer dan penyakit terkait lainnya..

Untuk tujuan ini, salah satu obat yang paling umum digunakan dalam pengobatan ALS, riluzole, membatasi exitotoksisitas yang dimediasi glutamat. Bagaimana? Obat ini mengikat reseptor neuron dari neurotransmitter ini dan, karenanya, menghambat aksinya.

Efek psikologis ELA

Seperti yang saya sebutkan sebelumnya, salah satu efek paling merusak dari ini dan penyakit degeneratif lainnya adalah emosi yang stabil. Itu dapat didefinisikan sebagai a gejala yang terjadi dengan frekuensi tertentu dan itu terdiri dari emosi tawa yang tak terkendali atau teriakan yang berlebihan.

Ini bisa membuat frustasi orang tersebut, karena dapat diproduksi oleh sesuatu yang benar-benar tidak penting dan disalahpahami oleh orang-orang. Namun, lama-kelamaan banyak yang belajar memodifikasi wabah emosional ini dan menghindari situasi di mana mereka terjadi. Saat ini, penggunaan AVP - 923, Neurodex ® untuk pengobatan perubahan ini sedang diselidiki.

Di sinilah psikolog memainkan peran mendasar, baik untuk pasien dan keluarga. Dalam hal pasien, mereka akan berguna:

• itu pelatihan keterampilan koping untuk mengelola frustrasi yang disebabkan oleh kehilangan fungsional progresif yang ia amati di tubuhnya.
• itu Praktek yang dipandu dalam manajemen dan kontrol emosional sehingga Anda dapat mengekspresikan dengan jelas dan efektif bagaimana perasaan Anda.
• itu pernapasan dan relaksasi yang dipandu, yang nantinya bisa Anda masukkan ke dalam hari Anda.
• Promosikan penentuan nasib sendiri dan pemberdayaan ketika datang untuk membuat keputusan tentang penyakit ini.

Di sisi lain, pengetahuan diri dan pemahaman penyakit oleh pasien ini akan memudahkan pekerjaan keluarga atau pengasuh utama. Namun, akan sangat disarankan bahwa mereka juga menerima dukungan psikologis profesional untuk memahami proses, baik fisik dan fisiologis, yang dialami oleh penderita ALS; Selain itu bagaimana menangani emosi dan pikiran Anda sendiri tentang hal itu.

Terapi alternatif untuk ELA

Sebelum mengambil keputusan pada saat menjalani terapi atau pengobatan alternatif, sebaiknya pasien mengevaluasi apa keuntungan dan kerugian sebenarnya. Meskipun mereka tidak memiliki kekakuan ilmiah, ada banyak orang yang terkena dampak ELA yang mengambil rute ini; mereka melakukannya dengan tidak menemukan obat atau menghilangkan gejala yang memuaskan mereka dengan cara tradisional.

Didiagnosis dengan ALS adalah pengalaman yang menghancurkan, yang kadang-kadang dapat membuat kita mengambil jalan yang salah karena putus asa atau kebutuhan akan jawaban. Namun, keputusan yang buruk dalam penyakit ini dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat diubah. Hari ini, ELA tidak memiliki obat: oleh karena itu, jangan percaya obat ajaib dan ya dari mereka - bukan tanpa mempertanyakannya sebelumnya - yang dapat meringankan gejala dengan cara yang tidak berbahaya, tanpa efek samping.

Dalam terapi alternatif mencakup semua jenis zat, diet, suplemen makanan, mental, latihan fisik dan perubahan cara hidup. Terapi alternatif datang dari banyak disiplin ilmu dan tradisi. Mereka termasuk akupunktur, aromaterapi, naturopati, homeopati, iridologi, pengobatan makrobiotik, refleksologi, teknik relaksasi, yoga, pengobatan Cina tradisional, hipnosis, pijat, dll..

Suplemen creatine melawan ALS

Pengalaman terbaru dengan tikus yang menderita ALS (oleh manipulasi genetik) dan diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine menunjukkan: suplemen Creatine berhasil memperpanjang hidupnya dalam 26 hari, dibandingkan dengan tikus yang tidak menerima suplemen. Uji klinis dilakukan dengan menunjukkan manusia yang sakit peningkatan kekuatan otot sebesar 10 persen.

Mereka juga terdeteksi beberapa efek yang tidak diinginkan dengan menelan suplemen ini, seperti peningkatan berat badan karena retensi cairan dan bukan oleh peningkatan massa otot. Sebagai konsekuensi dari retensi ini, kram otot, dehidrasi dan intoleransi panas diamati. Oleh karena itu, dianggap nyaman untuk mempertahankan rezim yang memadai yang mengkompensasi efek ini

Suplemen lain untuk meringankan ELA

Sebuah penelitian saat ini telah menunjukkan Keuntungan yang signifikan ketika diberikan kepada pasien dengan distrofi otot dosis tinggi Coenzyme Q 10 (CoQ10) dalam dosis 100 mg, 3 kali sehari.

Selenium adalah mineral yang membantu menghasilkan Glutathione yang merupakan enzim (enzim adalah kelompok protein yang mengkatalisasi dan metabolisme langsung) yang bertindak sebagai antioksidan alami. Vitamin E dan Selenium telah menunjukkan beberapa khasiat dalam membantu memperbaiki gejala pasien dengan distrofi otot, meningkatkan kekuatan, kecepatan, kemampuan untuk bangun sambil duduk, dll..

Studi percobaan hewan telah dilakukan pada efek Methyl Cobalamin - bentuk aktif neurologis vitamin B12 - pada neuron motorik terminal.. Regenerasi saraf diamati pada pengguna yang menerima Methyl Cobalamin. Diperkirakan bahwa pasien dapat mengonsumsi 5 hingga 30 mg Methyl Cobalamin per hari.

Perhatian: tubuh kita juga berbicara! Tubuh kita mengirimi kita pesan-pesan yang layak didengarkan karena, sebagian besar, itu sesuai dengan lingkungan emosional kita. Baca lebih lanjut "